人用elisa試劑盒是有著很好的市場，因?yàn)橐话阕鰧?shí)驗(yàn)都會使用到。但是做實(shí)驗(yàn)還是要有一顆謹(jǐn)慎仔細(xì)的心，不然是很容易失誤的。尤其是使用elisa試劑盒得到時候不能出錯，不然對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)會有很大的影響，所以做試驗(yàn)前一定要提前計(jì)劃好。

　　人用elisa試劑盒試驗(yàn)的三個注意事項(xiàng)：

　　一、固相載體

　　人用elisa試劑盒檢測的操縱因固相載體的形成不同而有所差異，醫(yī)學(xué)檢修一般均用板式點(diǎn)。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢修中均以血清作為檢測標(biāo)本。加酶結(jié)合物應(yīng)用液和底物用液時可用定量多道加液器，使加液過程迅速完成。如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP，也會產(chǎn)生假陽性反應(yīng)。每次加標(biāo)本應(yīng)更換吸嘴，以發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。的試劑，良好的儀器和準(zhǔn)確的操縱是保證人用elisa試劑盒檢測結(jié)果正確可靠的必要條件。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測定，有些則需經(jīng)預(yù)處理。

　　二、ELISA加樣步驟

　　在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標(biāo)本，加酶結(jié)合物，加底物。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下倒置混和，不要在混勻器上強(qiáng)烈振蕩。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清天然凝固、血kuai收縮后即可取得。也可在板孔中加入稀釋液，再在其加入血清標(biāo)本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存?？捎米鱁LISA測定的標(biāo)本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份，人用elisa試劑盒中本次試驗(yàn)不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保留。

　　三、標(biāo)本因素

　　血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集，應(yīng)留意避免溶血，紅細(xì)胞溶解時會開釋出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)，以HRP為標(biāo)記的ELISA測定中，溶血標(biāo)本可能會增加非特異性顯色。如在冰箱中保留過久，其中的可發(fā)生聚合，在間接法ELISA中可使本底加深。本文將敘述板式ELISA各個操縱步驟的留意要點(diǎn)，珠式、管式及磁性球ELSIA，國外試劑均與特殊儀器配合應(yīng)用，嚴(yán)格遵照劃定操縱，必能得出正確的結(jié)果。加樣時應(yīng)將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不可濺出，不可產(chǎn)氣憤泡。